我叫贺湘玲，是湖南省人民医院儿童医学中心的医生，工作在临床一线28年。到现在为止，我的大学同学都很好奇，我为什么能在儿科执着坚守28年，一如既往每天快乐地工作。答案就是这个字——“爱”，爱孩子、爱这个职业带给我的幸福感和成就感。 

小轩，长成健康帅气高大的大学生

    前天，我坐专科门诊，临近下班时发现，一个英俊高大的男孩一直在诊室门口静静地看着我。等病人都看完了，他走过来问：“贺阿姨：你还记得我吗？我来看看你！”看着那张有些熟悉的脸，我努力地搜索记忆——小轩！他现在已经是大学生了，一米八三的个子，像儿子般亲切地搂着我的肩膀跟我拍照，让我倍感幸福。

    时光飞逝，28年来，早已记不清自己诊治过多少患血液肿瘤疾病的孩子。但是，那些与疾病顽强斗争的孩子们，我都牢牢地记住了他们。从他们的身上，我看到了生命的脆弱，也感受到生命的顽强，他们让我懂得医学是充满人文内涵的学科，一个好医生，要具备深厚的人文素养，才能够领悟生命的本质，全面照护好每一个孩子。

▲小患儿流下天使的眼泪。

卉卉，复杂家庭背景挑战人文支持极限

    前不久，卉卉的妈妈带她来复诊，老远就听见她叫我，欣喜地看到她跑到我面前，腿脚灵活，聪明伶俐，妈妈的脸上洋溢着久违的笑容。

    六年前骨科的一次会诊，我接诊了卉卉，一个3岁多突然不愿走路的孩子，血液和骨髓结果是急性淋巴细胞性白血病。转科之后，我才知道孩子是单身妈妈领养的，我以为高昂的治疗费用和艰苦的治疗历程会使养母望而却步，没想到孩子妈妈态度很坚决，积极治疗！

▲病房设置了活动室供孩子们娱乐。

    不幸的是孩子是急淋高危，化疗后出现各种并发症，不断挑战我们的技术水平。单身母亲整日奔波劳累，常常以泪洗面，加上她自己亲人的不理解，无奈之下她多次偷偷出走，把孩子留在病房。几度放弃，复杂的家庭背景不断挑战我们的人文支持极限！一次次病危，一次次抢救，一次次的陪伴和鼓励，终于，四个月后孩子症状逐渐消失。现在，卉卉完成了2年半的化疗，身体状况稳定，已经是小学四年级的学生，围着我嬉笑打闹，俨然是一个正常的孩子。

    回顾这个艰苦的历程，我为孩子和妈妈感动，也为我们的团队感动，我们没有放弃对生命的执着追求，才创造了一个个这样的生命奇迹!

    白血病的发病率一直位居儿童恶性肿瘤首位，且发病率有逐年上升的趋势。作为一直从事小儿血液病诊治的临床医师，我和我的团队一直在不断努力，我们的白血病无病生存率已经达到80%以上。这样的成绩，首先得益于我优秀的医护团队，她们工作细致，非常有爱心，这可能就是人类在共同抵御疾病时产生的“共鸣”吧；其次是孩子的坚强和家属的配合，即使只有一丝希望，我们也要尽最大的努力。我的业余时间大部分花在为孩子们寻找先进的治疗方案上，我利用国内国际交流的机会，多次和国内外各位顶级专家探讨，总是希望能为疑难的孩子尽早诊断，为他们找到最好的治疗方案。对每一个患儿、哪怕是只有1%的希望，我也要尽百分之百的努力去救治。这是我作为一个医生对生命的敬畏、对事业的追求，也是作为一个母亲，爱的信念。

▲孩子们最爱“贺妈妈”。

    一个家庭如果有一个白血病或者恶性肿瘤患儿，所面临的将是巨大的灾难，不仅精神上承受着巨大的压力，巨额医疗费也是父母难以承受之重。虽然现在有国家大病救助资金解决一部分困难，但还有很多恶性疾病没有救助，仍然需要更多的社会力量来帮助他们。经过努力，我们成为湖南省儿童白血病、恶性肿瘤定点科室，享受国家儿童大病救助，还是中国红十字会小天使基金定点科室。 

▲科室为湖南省儿童白血病、恶性肿瘤定点科室和中国红十字会小天使基金定点科室。 

    2009年12月，我与香港生命小战士会取得联系，积极筹备成立首个“湖南生命小战士会”并担任主席，目前已有成员600余人，我经常组织他们开展各种联谊、募捐、甚至国际国内的交流活动，10年来，已举办24次大型活动，各类活动参加总人数约2800人。我建立QQ群、开通个人网站，访问量超过100余万人次。每天，我都会在线免费解答患儿家属提出的各种问题。常常是白天在病房忙碌，晚上回复患儿家属的问题到深夜。我知道，我的回复会使焦急等待的患儿家长得到安慰、我专业的建议能为家长们在不知所措时指明方向。

▲新阳光暖阳计划让每一个贫困异地就医者都有“家”可归。

   身患恶性肿瘤疾病的孩子都会失学，孩子和家长都会存在心理问题。2015年，我联系了新阳光慈善基金，除了为贫困家庭提供经济资助外，开展多方位的关怀项目。2015年3月19日，病房学校正式开学，成为医院内首个由院外志愿者团体开展的爱心服务项目。2015年至今，累计开展500节课程，服务477名患儿，达2110人次，累计参与病房学校志愿者服务人次达645次。此外还有暖阳短租项目，牵牵手、源基金项目等。

▲来自医院及院外的志愿者举行各种活动关爱小患儿。

小恩，弥留之际要回湖南省人民医院的“家”

    3年前，辗转省内多家三级甲等医院的小恩住进我们科，确诊为纵隔恶性侵袭性肿瘤并广泛转移，并发上腔静脉受压综合征，呼吸困难，无法手术。该病已没有确切的治疗手段和疗效，省内、国内权威医院均拒绝收治他，家长执着的坚持不放弃。患儿来到我科后，我们联合国内外MDT团队多方会诊，孩子在经历两次手术和放疗、化疗后，病情几度缓解，但是在远赴广州求医无效后，孩子还是离开了我们。在这难忘的十个月中，他的家长和我们建立了真诚的友谊，在孩子去世后第二天，家长买了水果来到病房，和照顾过她孩子的医务人员一一拥抱、感谢，还送来一封沉甸甸的感谢信……最让我感动的是，患儿在广州生命垂危之际，向妈妈提出要回湖南省人民医院的“家”。妈妈为了满足孩子的心愿，包车连夜往长沙赶。我们腾出仅有的单间病房接收了他。“妈妈，我们终于回家了”，孩子说完这句话安详地闭上了眼睛，再也没有睁开。

    他妈妈后来在给我们的感谢信中这样写到，“小恩在您科室住院期间,因为您和团队无限的爱心和温馨, 使他在这里成长不少。虽有病在身，但没有太多身体和心灵的痛苦，度过的都是开心快乐的时光，谢谢您给了他这个家！最后小恩回家了，是您和您团队的关爱让他没有痛苦、安静地离去，感谢您！”

    一个弥留之际的孩子，想回到的是湖南省人民医院这个“家”，想见到的是我们这些努力为他治疗的医生、护士，我们有什么理由辜负孩子和家长的信赖？即使在这种恶性疾病面前我们无能为力，也要“用爱心去安慰”。

    虽然我们能把儿童恶性疾病的治愈率提高到70%～80%，但仍然有20%不得不离开这个世界。2017年，我联合蝴蝶之家、儿童舒缓治疗专项基金，成立舒缓治疗小组，与社区医院合作开展临终关怀病房。希望那些可以治愈的孩子活得更好，希望那些不被治愈的孩子有舒缓相随，温暖告别。愿他们生命的最后一程少一些痛苦，多一份舒适。少一些遗憾，多一份坦然。

    “有时是治愈，常常是安慰，总是去帮助”，这是对人文医学的最好诠释。把爱留住，这是我作为儿科医生的信与念！医学不是技术的产物，而是情感的产物；行医是一种使命。治愈疾病，减轻痛苦，延长生命，让患儿快乐地、有质量地生活。

    最后我想把我最喜欢的冰心先生的一段话送给“医”路同行的大家——

  爱在左，情在右，在生命的两旁，随时撒种，随时开花，将这一径长途点缀得花香弥漫，使得穿花拂叶的行人，踏着荆棘，不觉痛苦，有泪可挥，不觉悲凉!

    谢谢大家！谢谢我的团队！